Supartz, eine Lösung von Natriumhyaluronat, ist eines der Hyaluronate, die in der Viskosupplementierung verwendet werden. Supartz wird direkt in das Kniegelenk injiziert, um die dämpfenden und schmierenden Eigenschaften der Synovialflüssigkeit (d.h. der Gelenkflüssigkeit) wiederherzustellen.
Das in Supartz verwendete Natriumhyaluronat wird aus Hühnerkämmen gewonnen. Natriumhyaluronat ist ein Polysaccharid, das sich wiederholende Disaccharideinheiten von Glucuronsäure und N-Acetylglucosamin enthält.
Sind Injektionen von Gelenkschmiermittel wirksame Behandlungen bei Arthritis?
Zulassung von Supartz und Supartz Fx
Supartz wurde am 24. Januar 2001 von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für die Behandlung von Kniearthrose bei Patienten zugelassen, die mit konservativen Behandlungen, einschließlich Bewegung, Physiotherapie, Schmerzmitteln, Mobilitätshilfen und Wärme- oder Kältepackungen, keine ausreichende Linderung erzielen konnten. Die Verwendung anderer Gelenke wird derzeit untersucht. Supartz wurde in Japan seit 1987 eingesetzt. Es wird einmal wöchentlich während eines 5-Wochen-Zyklus injiziert. Einige Patienten können nach 3 Wochen ein gutes Ansprechen zeigen.
Am 12. Oktober 2015 gab Bioventus, der Hersteller von Supartz, die Markteinführung von Supartz Fx (10 mg Natriumhyaluronat, gelöst in 1,0%iger physiologischer Kochsalzlösung) bekannt, das gegenüber dem ursprünglichen Supartz eine erweiterte Etikettierung aufweist, die wiederholte Injektionszyklen ermöglicht. Während das Sicherheitsetikett für wiederholte Injektionszyklen erweitert wurde, konnte die Wirksamkeit von Wiederholungszyklen nicht nachgewiesen werden.
Supartz-Warnungen und Vorsichtsmassnahmen
Supartz sollte keinem Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Natriumhyaluronat-Produkte verabreicht werden. Vorsicht ist bei der Behandlung von Patienten mit bekannter Allergie gegen Vogelproteine, Eier oder Federn geboten. Patienten mit einer Infektion oder Hautkrankheit in dem Bereich, in dem die Injektion verabreicht werden würde, sollten nicht mit Supartz behandelt werden.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Supartz wurde weder bei schwangeren Frauen noch bei stillenden Frauen nachgewiesen. Die Anwendung von Supartz wurde nicht an Kindern untersucht.
Häufige Nebenwirkungen von Supartz-Injektionen
Zu den häufigen Nebenwirkungen oder unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit Supartz gehören
- Gelenkschmerzen ohne Entzündung
- Rückenschmerzen
- Unspezifischer Schmerz
- Reaktion an der Injektionsstelle
- Kopfschmerzen
In einem Gelenk, dem Supartz injiziert wurde, können Schwellungen oder vorübergehende Schmerzen auftreten.
Eine Analyse von fünf gut konzipierten klinischen Studien ergab keinen signifikanten Unterschied zwischen der Supartz- und der Kontrollgruppe in Bezug auf unerwünschte Ereignisse. Obwohl die Sicherheit von Supartz und den anderen Viskosupplementen durch klinische Studien bestätigt wurde, ist die Wirksamkeit umstritten.
In Bezug auf die Wirksamkeit kam ein Cochrane-Review zu dem Schluss, dass eine Viskosupplementation wirksamer ist als ein Placebo, aber es gab auch andere Studien, in denen nicht nachgewiesen werden konnte, dass die Injektionen eine signifikante Schmerzlinderung bieten.
Quellen für Artikel (einige auf Englisch)
- Bioventus bringt Supartz Fx jetzt mit erweitertem Sicherheitsetikett für wiederholte Injektionszyklen bei Kniearthrose auf den Markt. 12. Oktober 2015.
- Medikamente.com. Supartz (Injektion). Multum C
- Hyaluronsäure (Supartz): Ein Überblick über ihre Verwendung bei Osteoarthritis des Knies. Curan MP. Medikamente und Alterung. November 2010. doi:10.2165/11205920-00000000000-00000
Zusätzliche Lektüre
- Supartz Fx. Vorgeschriebene Informationen. Bioventus.